全流程管理，一站式临研解决方案
从项目立项到数据锁库，平台打通各临研环节，实现受试者、流程、数据的统一管理。通过集成的工具链，显著提升项目执行效率和数据质量，满足多中心、多阶段的临床研究需求。
多中心协作与数据隔离
支持多中心并行管理，实现机构间数据隔离与权限控制，保障项目的合规性与安全性。平台内置协同工具，方便研究者跨中心沟通协作，统一推进项目进展。
智能化数据采集，提升数据质量
支持多种数据采集方式（eCRF、OCR识别、API对接等），降低人工录入错误。系统自动校验与逻辑审核双重保障，提高数据完整性与可信度。
灵活的方案联动设计
eCRF配置灵活，支持不同研究方案自定义表单与流程设置。支持多版本迭代与调整，适应临床实际需求与不同研究人群，提升方案执行的适配性与效率。
受试者全程管理，确保安全与数据真实
实现受试者生命周期全过程管理，包括筛选、随访、预警等功能，确保试验数据真实可追溯。内置安全监测机制，有效防控失访与脱落风险。
数据安全与合规保障
全面支持GCP与监管要求，平台内置审计追踪、权限分级、数据加密等机制，确保项目全过程合规。系统通过多重技术手段保障数据隐私与平台稳定性。